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TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病在关键III期研究中显示疗效

来源:未知 作者:fengshanshan 人气: 发布时间:2020-11-06
摘要:在POETYK PSO-1研究中,deucravacitinib在复合主要终点及多个关键次要终点均显示出优效性 deucravacitinib的总体安全性结果与此前公布的II期研究结果一致 POETYK PSO-1是首个评估deucravacitinib有效性和安全性的III期临床研究 deucravacitinib是全球首个且
  • 在POETYK PSO-1研究中,deucravacitinib在复合主要终点及多个关键次要终点均显示出优效性
  • deucravacitinib的总体安全性结果与此前公布的II期研究结果一致
  • POETYK PSO-1是首个评估deucravacitinib有效性和安全性的III期临床研究
  • deucravacitinib是全球首个且目前唯一在进行多种免疫介导疾病临床研究的新型口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂 

百时美施贵宝(NYSE:BMY)近日宣布,POETYK PSO-1研究达到复合主要终点。POETYK PSO-1是评估新型口服选择性TYK2抑制剂deucravacitinib (BMS-986165)治疗中重度斑块型银屑病患者的首个关键III期临床研究。该研究结果证实,与安慰剂相比,接受deucravacitinib(6mg,每天一次)治疗16周后,更多患者达到银屑病面积和严重程度指数改善至少75%(PASI 75)与静态医师整体评估皮损清除或几乎清除(sPGA 0/1)。

POETYK PSO-1研究同时达到多个关键次要终点。结果显示,在第16周,经deucravacitinib 治疗后达到PASI 75和sPGA 0/1的患者比例优于Otezla® (apremilast)。在此项研究中,deucravacitinib的总体安全性结果与此前公布的II期研究结果一致。

 “目前银屑病的口服治疗选择有限,患者对于安全有效的口服治疗方案仍然有着迫切需求。因此,deucravacitinib在POETYK PSO-1研究中取得的初步阳性结果,对银屑病患者而言无疑是振奋人心的。此项研究结果表明,deucravacitinib有望成为银屑病患者的全新治疗选择,通过便捷的口服给药方式为患者带来具有临床意义的改善。”

南加州大学皮肤病学院副院长兼教授、医学博士、公共卫生学硕士

责任编辑:fengshanshan
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